顾卫红

主任医师、研究员

长期从事运动障碍与神经遗传病的临床诊疗、基因分析、遗传咨询、科学普及和患者支持、相关行业连接等工作。专病门诊收诊病种包括遗传性共济失调、多系统萎缩、帕金森病/综合征、亨廷顿舞蹈病、肌张力障碍、痉挛性截瘫、腓骨肌萎缩症等。致力于罕见病科普和公益，支持罕见病患者社群建设，推动相关医疗和社会体系的建立和完善，力求促进最新科研成果早日惠及患者。协调专业同道建立中文人类表型标准用语（CHPO）联盟，引入HPO连接临床表型与基因数据。目前担任中国医师协会神经内科医师分会神经遗传病专业委员会副主任委员，中国临床案例成果数据库学术委员会罕见病学组副组长，北京医学会帕金森病与运动障碍分会常务委员，北京医学会罕见病分会委员，北京医学会遗传学分会委员，中华神经科杂志和中国现代神经疾病杂志编委等。

出诊时间：

周三 13:30-17:00